Recibe más información sobre Master Monitorizacion de Ensayos Clinicos:
Descripción Master Monitorizacion de Ensayos Clinicos
El Master en Monitorización de Ensayos Clínicos es presencial y se imparte en Barcelona. Tiene una duración de 940 horas.
La industria farmacéutica es el sector industrial que más invierte en investigación en España, con una gran diferencia (+43%) sobre su más inmediato perseguidor. De toda esta inversión, más de la mitad está específicamente enfocada a los diferentes programas relacionados con el desarrollo clínico de nuevos medicamentos. Las oportunidades de empleo en el área de la I+D farmacéutica son elevadas. Aproximadamente el 10% del mercado laboral en la Industria Farmacéutica en España se dedica a funciones vinculadas con la I+D, preferentemente en actividades relacionadas con la investigación clínica, siendo además empleo altamente cualificado. (Memoria de FARMAINDUSTRIA 2009 y 2010). Los ensayos clínicos son una actividad que cada vez demandan más profesionales con formación específica.
Destinatarios Master Monitorizacion de Ensayos Clinicos
El perfil de profesionales demandado combina, por un lado la capacitación y conocimientos relacionados con las funciones de desarrollo clínico (a nivel técnico, científico y regulatorio) y, por otro la acreditación de competencias profesionales específicas de estas posiciones (planificación, gestión de proyectos, trabajo en equipo). Este curso está dirigido a profesionales de las Ciencias de la Salud y afines (Médicos, Farmacéuticos, Biólogos, Bioquímicos, Biotecnólogos, Químicos, Enfermeros, etc.). Objetivos Master Monitorizacion de Ensayos Clinicos
La formación a recibir es teórica y eminentemente práctica, siendo el objetivo capacitar al alumno para que pueda diseñar, gestionar y monitorizar Ensayos Clínicos, para poder incorporarse como CRA en los departamentos de Investigación Clínica de la industria farmacéutica, de las CROs o de los centros Hospitalarios.
- El proyecto de Fin de Máster es práctico y contempla, entre otras actividades, la elaboración y evaluación de un protocolo de ensayo clínico, de un CRD o la monitorización de un estudio.
- Los alumnos realizarán un módulo Inglés específico para Ensayos Clínicos, que les permitirá aumentar sus posibilidades de promoción profesional en la industria del medicamento (temario obligatorio independientemente del nivel inglés).
- El módulo de desarrollo personal está diseñado para mejorar las aptitudes y competencias profesionales de los participantes adecuándolas a las necesidades del mercado. Duración Master Monitorizacion de Ensayos Clinicos
940 h
300 h en el centro y un mínimo de 640 h de prácticas en empresa Farmacéuticas o CROs (y opcionalmente en centros Hospitalarios).
INICIO
17 de septiembre de 2012
HORARIO
De lunes a jueves de 18 a 21 h
© RedGiga - 1998-2012 | Aviso Legal | Política de Privacidad | Publicidad