Destinatarios Master Monitorizacion de Ensayos Clinicos
El perfil de profesionales demandado combina, por un lado la capacitación y conocimientos relacionados con las funciones de desarrollo clínico (a nivel técnico, científico y regulatorio) y, por otro la acreditación de competencias profesionales específicas de estas posiciones (planificación, gestión de proyectos, trabajo en equipo). Este curso está dirigido a profesionales de las Ciencias de la Salud y afines (Médicos, Farmacéuticos, Biólogos, Bioquímicos, Biotecnólogos, Químicos, Enfermeros, etc.). Objetivos Master Monitorizacion de Ensayos Clinicos
La formación a recibir es teórica y eminentemente práctica, siendo el objetivo capacitar al alumno para que pueda diseñar, gestionar y monitorizar Ensayos Clínicos, para poder incorporarse como CRA en los departamentos de Investigación Clínica de la industria farmacéutica, de las CROs o de los centros Hospitalarios.
- El proyecto de Fin de Máster es práctico y contempla, entre otras actividades, la elaboración y evaluación de un protocolo de ensayo clínico, de un CRD o la monitorización de un estudio.
- Los alumnos realizarán un módulo Inglés específico para Ensayos Clínicos, que les permitirá aumentar sus posibilidades de promoción profesional en la industria del medicamento (temario obligatorio independientemente del nivel inglés).
- El módulo de desarrollo personal está diseñado para mejorar las aptitudes y competencias profesionales de los participantes adecuándolas a las necesidades del mercado. Duración Master Monitorizacion de Ensayos Clinicos
940 h
300 h en el centro y un mínimo de 640 h de prácticas en empresa Farmacéuticas o CROs (y opcionalmente en centros Hospitalarios).
INICIO
17 de septiembre de 2012
HORARIO
De lunes a jueves de 18 a 21 h
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